Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (Medizinprodukte-Betreiberverordnung - MPBetreibV)
v. 21.8.2002 (BGBl I S.
3397) mit späteren
Änderungen
Nichtamtliche Fassung
Änderungsdokumentation: Die Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (Medizinprodukte-Betreiberverordnung – MPBetreibV) [1] v. 21. 8. 2002 (BGBl I S. 3397) wurde geändert durch Art. 288 Achte Zuständigkeitsanpassungsverordnung v. (BGBl I S. 2304) ; Art. 386 Neunte Zuständigkeitsanpassungsverordnung v. (BGBl I S. 2407, ber. 2007 I S. 2149) ; Art. 4 Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften v. (BGBl I S. 2326) ; Art. 2 Verordnung über die Abgabe von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften v. (BGBl. I S. 1227) ; Art. 3 Verordnung zur Neuregelung des gesetzlichen Messwesens und zur Anpassung an europäische Rechtsprechung v. (BGBl. I S. 2010) ; Art. 1 und 2 Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften v. (BGBl. I S. 2203) ; Art. 4 Verordnung zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften v. (BGBl. I S. 2842) ; Art. 9 Verordnung zur weiteren Modernisierung des Strahlenschutzrechts v. (BGBl I S. 2034) ; Art. 6 und 7 Verordnung zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsverordnung – MPEUAnpV) v. (BGBl. I S. 833).
Fundstelle(n):
HAAAD-53438
1Amtl. Anm.: Die Verpflichtung aus der Richtlinie 98/34/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. Juni 1998 über ein Informationsverfahren auf dem Gebiet der Normen und technischen Vorschriften und der Vorschriften für die Dienste der Informationsgesellschaft (ABl EG Nr. L 204 S. 37), geändert durch die Richtlinie 98/48/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 20. Juli 1998 (ABl EG Nr. L 217 S. 18), sind beachtet worden.